Wir unterstützen Frank de Bruin!

Liebe Leser, beim AFS Club geht es ja meistens sehr amüsant und lustig zu. Der folgende Text von mir ist nicht typisch für unsere Seite, doch er muss gerade hier veröffentlicht werden, da die meisten Tipper Frank de Bruin kennen und er auch bei uns sein Buch vorgestellt hat. Abgesehen davon, sollte man ein solches Thema immer behandeln, vor Allem, wenn der Betroffene selbst sehr öffentlich damit umgeht. 

Wir unterstützen Frank de Bruin!



In der C-Jugend hatte ich einen Fußballcoach, der irgendwie anders war. Am ersten Trainingstag fragte er uns „Auf welcher Position wollt ihr spielen? Das ist das letzte Mal, dass euch das ein Trainer fragen wird, danach kommt ihr wahrscheinlich nie wieder in den Genuss, dass ihr eine Wahl habt wo man euch aufstellt.“ Danach wollte er wissen, mit welchem Fuß wir schießen. Bei mir war es der rechte. Von da an zählten nur noch meine Tore mit links im Training. Am Ende der Saison erzielte ich mehr Tore mit meinem schwächeren Fuß als mit meinem besseren.
Anfangs wurden wir belächelt, dass wir als zweite Mannschaft der C-Jugend Fußball-Videos kuckten, anstelle im Regen zu bolzen. Doch unser Trainer nahm das sehr ernst und nahm vor Allem auch uns verdammt ernst, aber nicht nur als Fußballer, er hatte auch ein Ohr für jeden nach dem Schlusspfiff bzw. nach dem Snickerz-Latten-Schießen. Hier wird versucht vom Elferpunkt die Latte mit dem Ball zu treffen, im K.O.-System. Der Gewinner erhält einen Schokoriegel. Das war eine lustige Zeit, in der aber trotzdem mein Wille und Ehrgeiz geformt wurde und ich viel mit in den Alltag mitnehmen konnte. Man muss gewissen Dinge mit 100 Prozent angehen, doch darf dabei nie den Spaß verlieren.

Frank de Bruin ging schon immer andere Wege und dafür schätze und respektiere ich ihn. Der schwierigste Weg seines Lebens begann aber im letzten Jahr. Im Juli 2012 erhielt der sympathische Niederländer die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Eine unheilbare Muskelkrankheit. Umgangssprachlich erklärt: Alles was sonst der Körper mit Muskeln regelt, ist gelähmt. Somit ist das Sprechen ebenso wenig möglich wie z.B. das Gehen. Mich erreichte diese schockierende Nachricht im September letzten Jahres. Kurz danach veröffentliche das „Forum“, eine Freisinger Wochenzeitung, eine Rubrik über und mit Frank. Er schilderte in einigen Sätzen seine Situation und ging bewusst den Schritt in die Öffentlichkeit, um zu erzählen, zu erklären und den Kontakt zu ihm zu fördern. Als Schriftsteller weiß er natürlich wie man mit Worten umgeht und kann dies auf eine eindrucksvolle Weise vermitteln. Dazu verlangte er von seinen Lesern E-Mails, um sich auszutauschen.

Seitdem sind jetzt sind jetzt einige Wochen und Berichte vergangen. Zwischenzeitlich war auch das Thema Sterbehilfe ein großes bei Frank. Da er den niederländischen Pass besitzt, hatte er die Wahl. Er entschied sich für ein Ja zum Leben. Doch dies war keine schnelle und einfache Entscheidung. Es gab sogar schon einen Termin, ein Nein zum Leben. Doch dann folgte eine Art Fügung und Annahme der Krankheit. Spirituell und mit der Hoffnung in die Quantenheilung hatte Frank den Mut sowie den Willen gefunden, um weiter zu machen.




Erste Fortschritte konnte ich mit meinen eigenen Augen letzte Woche sehen. Frank versteckt sich nicht und zeigte seine ersten Schritte, jedem der interessiert war, auf dem Freisinger Marienplatz. Zuvor bewarb er diese Aktion in seiner Rubrik. Frank braucht das, aber Frank braucht jetzt auch uns. Denn er will allen zeigen, Kranken wie Gesunden, das man sich nicht aufgeben darf, doch dafür muss man natürlich hart trainieren. Ein Training das seine Pflegerin Melli führt und natürlich auch etwas kostet.

Wer helfen möchte, kann dies entweder direkt über sein Spendenkonto (Frank de Bruin / Spendenkonto – Sparkasse Freising – Kontonummer 25446980 - BLZ 700 51 003) oder man kontaktiert einfach mich: Roman@afsclub.de. Ich werde in den nächsten Tagen etwas Geld sammeln und dann alles im Namen des AFS Clubs und deren Freunde überweisen. Herzlichen Dank!

     
Ich bin stolz auf dich Frank – Wir unterstützen dich!